Бразильский регулятор принял заявку на регистрацию вакцины от Janssen
Бразилиа, 25 марта, 2021, 04:37 — ИА Регнум. Компания Janssen (принадлежащая американской Johnson & Johnson) 24 марта направила в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) запрос о регистрации вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 для временного применения в условиях чрезвычайной ситуации. Об этом сообщает пресс-служба Anvisa.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: скандалы с вакцинами и рост числа умерших — трансляция»
«Агентство уже приступило к проверке документов, прилагаемых к обращению», — говорится в сообщении регулятор.
Отмечается, что возможность временного ограниченного использования вакцины в условиях чрезвычайной ситуации будет проанализирована регулятором «в срок до семи дней, без учёта времени, которое может потребоваться лаборатории для предоставления дополнительной информации».
В настоящее время для вакцинации от коронавируса, которая стартовала в Бразилии 18 января, используются препараты британско-шведской компании AstraZeneca и китайской компании Sinovac Biotech. Всего в стране, по состоянию на 24 марта, первую прививку от COVID-19 получили около 12 млн человек. Вторую дозу вакцины — около 3,7 млн.
Как сообщало ИА REGNUM, правительство Бразилии подписало контракты о приобретении 138 млн доз вакцин от коронавируса с американскими фармацевтическими компаниями Pfizer и Janssen.
Читайте также: В Бразилии число умерших от COVID-19 превысило 300 тысяч
- Уехавшая после начала СВО экс-невеста Ефремова продолжает зарабатывать в России
- Фигурант аферы с квартирой Долиной оказался участником казанской ОПГ
- В России стартует марафон по отказу от курения
- Владимир Путин: «Ответ всегда будет» — 1002-й день спецоперации на Украине
- Греф: наша задача — создать систему, которая будет на стороне человека