Брюссель, 10 марта, 2021, 08:51 — ИА Регнум. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) должно одобрить вакцину от COVID-19, производимую американской компанией Johnson & Johnson, 11 марта. Об этом заявила председатель управляющего совета регулятора Криста Виртумер-Хохе 9 марта в ходе пресс-конференции.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: проблемы с вакцинами и рост заболеваемости – трансляция»

По ее словам, после этого Еврокомиссия сможет зарегистрировать препарат для того, что любая из стран объединения смогла начать пользоваться этой прививкой. Виртумер-Хохе добавила, что EMA также начала рассмотрение заявок, касающихся двух других вакцин от коронавирусной инфекции — немецкой CureVac и американской Novavax.

Представитель агентства отметила, что положительные решения по указанным препаратам могут быть вынесены к июню 2021 года.

Как сообщало ИА REGNUM, ранее разработчики российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» потребовали официальных извинений от Кристы Виртумер-Хохе, которая сравнила с «русской рулеткой» перспективу одобрения препарата в Австрии.