Женева, Швейцария, 12 августа, 2020, 09:52 — ИА Регнум. Пока рано говорить о том, что разработанная в России вакцина от коронавирусной инфекции отвечает всем требованиям Всемирной организации здравоохранения. Чтобы утверждать это, ВОЗ сначала необходимо убедиться, что регулирующие российские органы не упустили ничего из виду. Об этом в ходе онлайн-брифинга заявил помощник директора действующей при ВОЗ Панамериканской организации здравоохранения (ПАОЗ) Жарбас Барбоса.

Читайте также: Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19

«В настоящее время ВОЗ поддерживает контакт с регулирующими органами России для получения информации по этому вопросу, — сказал Барбоса. — Только после анализа полученной информации о вакцине ВОЗ сможет порекомендовать её».

Он добавил, что Всемирная организация здравоохранения уже направила запрос в Россию на получение информации о зарегистрированной вакцине против коронавируса. на основании этих данных специалисты организации намерены провести оценку нового российского препарата.

В организации отметили, что исследование вакцины должно быть проведено в соответствии с установленными процедурами на каждом этапе разработки, чтобы гарантировать безопасность и эффективность препаратов, которые поступят в производство.

Также по теме: Эпидемиолог не увидел причин откладывать регистрацию вакцины от COVID-19

Как сообщало ИА REGNUM, 11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил о регистрации первой в мире вакцины. Она была разработана НИЦЭМ им Н. Ф. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получила название «Спутник V».

Планируется, что российская вакцина от COVID-19 поступит в гражданский оборот 1 января 2021 года. В Росздравнадзоре заявили, что вакцина после проведенных доклинических и клинических исследований, в которых приняли участие 2 тыс. человек, показала свою эффективность и безопасность для людей. Нежелательные реакции при введении вакцины не выявлены. В дальнейшем качество и безопасность вакцины будут отслеживаться на всех этапах её внедрения.