Регулятор ЕС положительно оценил клинические испытания «Спутника V»
Москва, 11 января, 2022, 11:56 — ИА Регнум. Проведение клинических исследований вакцины от коронавируса «Спутник V» положительно оценили специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Об этом заместитель директора центра имени Гамалеи Денис Логунов заявил 11 января в эфире YouTube-канала «Соловьев Live».
Следите за развитием событий в трансляции: «Омикрон» или грипп? Россия борется с коронавирусом — все новости»
По его словам, у европейского регулятора нет критических замечаний по признанию производственных стандартов, по процедуре проведения клинических исследований. Представители EMA уже приезжали в Россию для оценки этой части работы.
«По части проведения клинических исследований мы получили положительное заключение», — сказал Логунов.
Как сообщало ИА REGNUM, комитет по лекарственным средствам EMA ещё в марте 2021 года приступил к экспертизе российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», разработанной в центре имени Гамалеи.
Читайте также: Россия вошла в пятёрку крупнейших экспортёров вакцин от COVID-19
- Маск прокомментировал разрешение Байдена бить ATACMS вглубь России
- Le Figaro: Франция и Британия разрешили Украине наносить удары вглубь РФ
- В России растёт число библиотек будущего
- СМИ: разрешение на удары вглубь РФ не полностью удовлетворит запросы Киева
- Захарова напомнила слова Путина о последствиях разрешения бить вглубь РФ