В США одобрили использование «коктейля из антител» компании AstraZeneca
Вашингтон, 9 декабря, 2021, 02:12 — ИА Регнум. Использование «коктейля из антител» под названием Evusheld, созданного британско-шведской компанией AstraZeneca для профилактики коронавирусной инфекции, одобрено Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Об этом 8 декабря регулятор сообщил на своем сайте.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: спасут ли вакцины от штамма «Омикрон» — трансляция»
В стране препарат разрешено применять среди людей в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 40 кг в случае проблем с иммунной системой или непереносимостью к вакцинам от COVID-19. Пациенты, которым прописывается «коктейль», не должны быть заражены коронавирусом или контактировать с лицом, у которого выявили инфицирование SARS-CoV-2.
Как сообщало ИА REGNUM, в феврале FDA одобрило использование в США «коктейля из антител», разработанного американской компанией Eli Lilly для лечения COVID-19 у взрослых и детей от 12 лет.
- «Стыд», «боль» и «позор» Гарри Бардина: режиссер безнаказанно клеймит Россию
- Производители рассказали, как выбрать безопасную и модную ёлку
- «Черноморэнерго»: в Абхазии вводится новый график отключений электроэнергии
- Польские наёмники уничтожены при зачистке Курахово — 1032-й день СВО
- Пожар в производственном здании в Иркутской области локализован