Moderna подала регулятору США документы на полное одобрение своей вакцины
Вашингтон, 26 августа, 2021, 02:25 — ИА Регнум. Американская компания Moderna направила в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США все необходимые документы для полного одобрения своей вакцины от COVID-19. Об этом 25 августа сообщает пресс-служба компании.
В сообщении отмечается, что компания запросила у медицинского регулятора рассмотрение заявки в приоритетном порядке.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: ограничения для непривитых и ревакцинация – все новости»
Moderna также подала заявку на разрешение использования своей вакцины от COVID-19 в чрезвычайных обстоятельствах для подростков в возрасте от 12 лет.
Напомним, что 23 августа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) окончательно одобрило применение вакцины от COVID-19 производства американской компании Pfizer и немецкой BioNTech.
Как сообщало ИА REGNUM, бустерная доза вакцины Johnson & Johnson от коронавируса сильно повышает уровень антител в крови, что позволяет компании рассчитывать на участие в «гонке ревакцинации».
- Маск прокомментировал разрешение Байдена бить ATACMS вглубь России
- Захарова напомнила слова Путина о последствиях разрешения бить вглубь РФ
- В России растёт число библиотек будущего
- Байден отказался отвечать на вопрос о разрешении наносить удары вглубь РФ
- Пентагон не стал комментировать сообщения о разрешении ВСУ бить вглубь РФ