Рим, 15 марта, 2021, 14:04 — ИА Регнум. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проведет рассмотрение всех поступивших данных о вакцине от COVID-19 британо-шведской компании AstraZeneca 18 марта. Об этом 15 марта сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в эфире радиостанции Il Sole 24 Ore.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: беспрецедентные потери от COVID-19 — трансляция»

«Мы понимаем позицию стран-членов (Евросоюза) <…> На этой неделе, в четверг (18 марта), комитет EMA по оценке фармакологических рисков рассмотрит все данные, которые мы собрали, в том числе свежие данные из Норвегии».
Марко Кавалери

Также Кавалери уточнил, что на базе анализа этих данных будет принято решение о том, есть ли повод для беспокойства при использовании препарата AstraZeneca или им можно проводить вакцинацию и дальше.

Как сообщало ИА REGNUM, ранее стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) может одобрить использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» на территории Евросоюза не раньше мая.