Индийский регулятор запросил дополнительные данные о «Спутнике V»
Нью-Дели, 25 февраля, 2021, 10:54 — ИА Регнум. Эксперты по коронавирусу индийского регулятора в области лекарственных средств запросили дополнительные данные о российской вакцине «Спутник V», об этом сообщает агентство PTI со ссылкой на источники.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: «гонка вакцин» и новые штаммы — все новости»
Ранее фармацевтическая компания Dr Reddy's Laboratories запросила разрешение на экстренное использование российской вакцины. В Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств Индии начали рассматривать эту заявку 24 февраля.
Теперь эксперты регулятора попросили, чтобы Dr Reddy's предоставила данные об иммуногенности и безопасности вакцины в соответствии с утверждённым в организации протоколом. Заявку компании регулятор рассмотрит сразу же после того, как получит нужную информацию.
В настоящее время в Индии разрешено использовать антикоронавирусные вакцины Covieshield и Covaxin. Это соответственно индийский вариант «оксфордской» вакцины и местный препарат.
Как сообщало ИА REGNUM, ранее о клинических исследованиях вакцины «Спутник V» в Индии договорились Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и компания Dr Reddy's Laboratories Ltd.
Читайте также: Использовать российский «Спутник V» в Индии начнут весной
- Маск прокомментировал разрешение Байдена бить ATACMS вглубь России
- Захарова напомнила слова Путина о последствиях разрешения бить вглубь РФ
- В России растёт число библиотек будущего
- Байден отказался отвечать на вопрос о разрешении наносить удары вглубь РФ
- В команде Трампа допустили пересмотр разрешения Байдена бить вглубь России