Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США
Вашингтон, 5 февраля, 2021, 03:59 — ИА Регнум. Компания Johnson & Johnson направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США запрос на одобрение применения её вакцины от коронавируса. Об этом 4 февраля сообщает пресс-служба компании.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: ограничения и надежда на вакцинацию — все новости»
В заявление отмечается, что обращение к регулятору было «подготовлено на основе данных об эффективности и безопасности, полученных в третьей фазе испытаний». Вакцина Johnson & Johnson обеспечивает необходимый эффект при введении всего лишь одной дозы. Поставки препарата компания готова начать сразу после получения соответствующего одобрения.
Как сообщало ИА REGNUM, в конце января компания Johnson & Johnson обнародовала достаточно слабые результаты эффективности вакцины от COVID-19 — средний уровень эффективности равен 66%. На испытаниях в США наблюдалась наивысшая эффективность — 72%, в Латинской Америке — 66%, в Южной Африке — всего 57%. Также заявляется о 85% эффективности вакцины в предотвращении заболевания COVID-19 средней и высокой степени тяжести.
- «Стыд», «боль» и «позор» Гарри Бардина: режиссер безнаказанно клеймит Россию
- Производители рассказали, как выбрать безопасную и модную ёлку
- BMW выявила и закрыла канал поставок автомобилей в РФ в обход санкций
- Польские наёмники уничтожены при зачистке Курахово — 1032-й день СВО
- «Черноморэнерго»: в Абхазии вводится новый график отключений электроэнергии