Москва, 30 декабря, 2021, 08:23 — ИА Регнум. Препарат «Ковид-глобулин» для лечения COVID-19 на базе плазмы крови переболевших людей, успешно прошёл клинические испытания и получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава РФ. Об этом 30 декабря сообщила пресс-служба Ростеха.

Иван Шилов ИА REGNUM
Коронавирус

Следите за развитием событий в трансляции: «Россия на пороге 2022 года: итоги, события, поздравления — трансляция»

«Ковид-глобулин» был создан на основе плазмы крови уже переболевших COVID-19 людей и уже содержит антитела к этому опасному заболеванию. Введение препарата помогает понизить вероятность перехода болезни в более тяжёлую стадию и помогает организму пациента побороть болезнь.

Препарат является разработкой холдинга «Нацимбио» Госкорпорации «Ростех». В ходе клинических испытаний была подтверждена эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус.

«Сегодня мы можем с гордостью объявить об успешном окончании испытаний препарата для лечения коронавируса — «КОВИД-глобулина». Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные фазы клинических исследований, доказав свою безопасность и эффективность. Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19», — пояснил генеральный директор Госкорпорации «Ростех» Сергей Чемезов.

Отмечается, что препарат значительно расширит возможности российских медиков, так как теперь в их арсенале теперь, по словам Чемезова, «не только активная форма иммунизации от коронавируса — вакцина, но и пассивная — иммуноглобулин».