Вашингтон, 19 сентября, 2016, 10:17 — ИА Регнум. Правила проведения клинических исследований медицинских препаратов, которые до сих пор действовали в США, пересмотрены. Согласно новым правилам, фармацевтические компании должны публиковать результаты всех проведённых клинических испытаний. Такое заявление сделал директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз, сообщили в пресс-службе Департамента здравоохранения США.

В ведомстве отметили, что новые правила значительно изменят методы работы крупным американских фармкомпаний. Теперь исследование нужно в течение 21 дня после записи первого пациента зарегистрировать на сайте сlinicaltrials.gov. Как именно будут проведены исследования (методы исследования, методы обработки данных) должны быть включены в этот отчёт. В итоге оценка эффективности медицинского препарата или метода лечения будет более объёктивной, в то время как раньше компании могли выбирать те методы для оценки, которые подтверждали эффективность и были наиболее выгодны.

Комментируя нововведение, Коллинз отметил, что доступ к большей информации нужен и для науки и для пациентов. По его мнению, важность клинических исследований только вырастет после принятых решений и новых правил.