Еврорегулятор разберётся с комбинированной вакциной от AstraZeneca
Амстердам, 14 октября, 2021, 16:51 — ИА Регнум. Обзор препарата Evusheld (производства AstraZeneca) от коронавируса — комбинации двух моноклональных антител — начало Европейское агентство лекарственных средств (EMA), сообщили 14 октября в его пресс-службе.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: медики призывают к «радикальным решениям» — все новости»
Оценка Evusheld займёт время: она будет проводиться, пока EMA не получит «достаточной доказательной базы для подачи официальной заявки на получение разрешения для торговли».
Напомним, Evusheld, или AZD7442, предусмотрен для предотвращения коронавирусной инфекции у взрослых. Ранее разработчик сообщил об успешном испытании «коктейля из антител».
Читайте также
- Уехавшая после начала СВО экс-невеста Ефремова продолжает зарабатывать в России
- Фигурант аферы с квартирой Долиной оказался участником казанской ОПГ
- «Волонтёра года» выберут в Москве
- Часть россиян покинула аэропорт Антальи, где загорелся самолёт SSJ 100
- Reuters: Киев изучает обломки ракеты «Орешник» — 1005-й день СВО