Еврорегулятор разберётся с комбинированной вакциной от AstraZeneca
Амстердам, 14 октября, 2021, 16:51 — ИА Регнум. Обзор препарата Evusheld (производства AstraZeneca) от коронавируса — комбинации двух моноклональных антител — начало Европейское агентство лекарственных средств (EMA), сообщили 14 октября в его пресс-службе.
Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: медики призывают к «радикальным решениям» — все новости»
Оценка Evusheld займёт время: она будет проводиться, пока EMA не получит «достаточной доказательной базы для подачи официальной заявки на получение разрешения для торговли».
Напомним, Evusheld, или AZD7442, предусмотрен для предотвращения коронавирусной инфекции у взрослых. Ранее разработчик сообщил об успешном испытании «коктейля из антител».
Читайте также
- Группировка «Север» отбила 10 контратак ВСУ под Харьковом — 815-й день СВО
- Суд арестовал убившего домработницу в Новой Москве 17-летнего подростка
- «Тихий убийца»: Как в России борются с гипертонией
- В Москве детский фокусник организовал мефедроновый притон
- Киев лишил Харьковщину права определять своё будущее, заявил сенатор
Новости партнеров