Рязань, 28 апреля, 2016, 14:42 — ИА Регнум. В Министерстве здравоохранения Рязанской области заявили, что не оказывали родителям девочки с тяжелым заболеванием в покупке необходимого препарата — из-за того, что лекарство не зарегистрировано в России, путь его получения достаточно долог. Об этом сообщает «Рязанский городской сайт» со ссылкой на пресс-службе министерства.

Ранее СМИ сообщили о том, что маме ребенка отказали в получении лекарства. Ее дочери, которая имеет редкое заболевание, сопровождаемое эпилептическими припадками, врачебный консилиум назначил препарат, месячный курс которого стоит семь тысяч рублей. При этом заменить лекарство другим или уменьшить дозу невозможно. В феврале 2016 года женщина обратилась в региональное министерство здравоохранения, где ей и сообщили, что не могут предоставить лекарство.

При этом в ведомстве уверяют, что не отказывали маме ребенка в просьбе, но объяснили, что не получится привезти лекарство в сжатые сроки. Для получения препарата родители должны собрать пакет документов, которые будут направлены в федеральное министерство, где и будет решаться этот вопрос. Кроме того, в пресс-службе заявили, что в начале апреля ведомство проверил Росздравнадзор, однако не нашел никаких нарушений, которые были описаны в заявлении женщины.