Учёные смогли задержать развитие бокового амиотрофического склероза
Беркли, США, 21 декабря, 2017, 13:20 — ИА Регнум. Учёные из США смогли задержать развитие бокового амиотрофического склероза (БАС) с помощью технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. Об этом сообщается в журнале Science Advances.
Учёные из Калифорнийского университета в Беркли провели эксперименты с новорожденными мышами, у которых был диагностирован БАС. Они подсаживали им комплекс CRISPR-Cas9, который способен проникать в пораженные моторные нейроны через спинной мозг.
Технология нарушает развитие мутантного гена SOD1 и сокращает количество мутантного белка в 2,5 раза в поясничном и грудном отделах спинного мозга.
В результате эксперимента учёные выяснили, что в мыши 37% случаев показали задержку развития заболевания. Кроме того, их выживаемость оказалась выше на 25% по сравнению с теми, кто не прошёл эксперимента CRISPR-Cas9.
Напомним, боковой амиотрофический склероз, иначе называемый болезнью Лу Герига, медленно прогрессирующее, дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение двигательных нейронов. На сегодняшний день болезнь считается неизлечимой.
Читайте также: Учёные превратили кишечную палочку в регистратор данных
- Спонсирующий Украину бард Никитин похвастал выходом сериала на Первом канале
- Могилу Маслякова восстановили после разгрома неадекватом
- Разгромивший могилу Маслякова назвал причину своего поступка
- Семья грозившего отрезать язык учительнице заявила, что педагог «сама виновата»
- Разгромивший могилу Маслякова назвал причину своего поступка