Применение бустерных доз вакцины, созданной совместно американской фармацевтической компании Pfizer и немецкой фирмой BioNTech против коронавирусной инфекции, одобрено Национальным агентством по санитарному надзору Бразилии (Anvisa). Об этом бразильский фармрегулятор сообщил 24 ноября на своем сайте.

Иван Шилов ИА REGNUM
Вакцинация

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире и ковид-сертификаты — все новости»

Речь идет о прививочной кампании среди совершеннолетних жителей страны, вакцинированных только указанным препаратом. Бустерную дозу можно получить, если с момента основного курса вакцинации прошло не менее полугода. В сентябре Anvisa разрешило экстренное применение вакцины Pfizer/BioNTech для лиц с ослабленным иммунитетом и людей в возрасте от 60 лет.

Как сообщало ИА REGNUM, в конце октября пять директоров Национального агентства по санитарному надзору Бразилии получили по электронной почте письма с угрозами убийства из-за возможного одобрения применения в стране вакцин от COVID-19 среди детей.