Лондон, 7 апреля, 2021, 09:49 — ИА Регнум. Уже на следующей неделе Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) изучит, были ли проведены клинические исследования российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» в соответствии с этическими и научными международными стандартами. Об этом 7 апреля сообщает газета Financial Times.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: новые штаммы и скандалы с вакцинами — все новости»

Как отмечает Reuters, проверка EMA была инициирована после сообщений от источников, знакомых с процессом одобрения регулирующих органов, о том, что испытания «Спутника V» не были проведены в соответствии со стандартами «надлежащей клинической практики».

При этом глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявил FT, что никакого давления на участников исследования не оказывалось.

Читайте также: Россия ожидает завершения регистрации вакцины «Спутник V» в ВОЗ и ЕС

«Клинические испытания «Спутник V» проводились с соблюдением всех клинических практик».
Кирилл Дмитриев

Как сообщало ИА REGNUM, 4 марта ЕМА заявило о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины «Спутник V». По словам главы департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, Европейское агентство лекарственных средств может одобрить использование российского препарата от COVID-19 на территории Евросоюза не раньше мая.