Российские специалисты готовы в течение полутора месяцев начать лечение больных раком персонализированными вакцинами. Об этом 23 сентября сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов

«Все документы некоторое время тому назад направлены в Министерство здравоохранения и, надеемся, в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин, персонализированных, против меланомы», — сказал Гинцбург на круглом столе Российского исторического общества, передает ТАСС.

Уже сформированы группы добровольцев для получения лечения, определены их персонализированные генетические данные, и специалисты готовы в течение одного — полутора месяцев перейти к лечению, добавил Гинцбург. Ранее он сообщал, что первыми персонализированную вакцину получат 30 пациентов с меланомой в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П. А. Герцена и 30 — в НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

Ранее в сентябре руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова заявила, что российская вакцина против рака готова к клиническому применению. Она отметила, что проведенные доклинические исследования новой вакцины показали ее безопасность и высокую эффективность.