Лондон, 17 июля, 2025, 09:35 — ИА Регнум. Восемь младенцев с ДНК троих родителей появились на свет в Великобритании в рамках эксперимента по устранению генетических мутаций. Об этом сообщил телеканал Sky News.

Unsplash

«В Великобритании родились восемь детей с ДНК трех человек после процедуры по устранению неизлечимого наследственного заболевания», — отмечено в сообщении.

Новый метод позволяет женщинам с высоким риском передачи болезни родить здорового ребенка. В эксперименте участвовали 22 матери, чьи генетические мутации могли спровоцировать у детей опасные для жизни заболевания. Семь из них забеременели и произвели на свет восемь младенцев. У пятерых новорожденных не выявили следов наследственных болезней. У трех зафиксировали минимальное присутствие мутировавших митохондрий, не способных вызвать заболевание.

Технология основывается на переносе ядерного материала из оплодотворенной яйцеклетки матери в донорскую яйцеклетку, из которой предварительно удален собственный генетический материал. В результате ребенок наследует ядерную ДНК от биологических родителей и митохондриальную ДНК от донора. При этом доля ДНК донора минимальна и не влияет на основные наследственные черты, такие как внешность или характер.

Как передавало ИА Регнум, в Китае в ноябре 2018 года родились первые дети, ставшие результатом генного эксперимента во внутриутробном периоде развития. Китайский исследователь Хэ Цзянькуй, работающий в городе Шэньчжэне провинции Гуандун, заявил, что целенаправленно изменил ДНК двух девочек-близнецов, чтобы сделать их организм невосприимчивым к вирусу ВИЧ. Китайские власти резко осудили скандальный случай генной модификации детей.

Нидерландские ученые в 2020 году опробовали новый метод генетического редактирования CRISPR-Cas, который может исправлять ДНК без разрезания дефектных участков, и убедились в его эффективности и безопасности. В классической технологии CRISPR специальный фермент распознает заданный фрагмент ДНК, вырезает его и предоставляет клетке самой восстановить правильную последовательность ДНК за счет введения в клетку нужных фрагментов ДНК.