Москва, 20 декабря, 2021, 17:33 — ИА Регнум. Министерство здравоохранения России дало разрешение на проведение второй и третьей фаз исследований назальной вакцины от COVID-19 фармакологической компании «Генериум». Соответствующие данные опубликованы 20 декабря в государственном реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Yarregion.ru
Вакцина

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в России: угроза распространения «Омикрона» — все новости»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») будет проводиться среди здоровых добровольцев.

Как уточняется, в общей сложности в исследованиях примут участие 1320 человек.

Напомним, АО «Генериум» в октябре подало заявку на проведение клинических исследованийназальной формы вакцины «Спутник V», которая впрыскивается пациенту через нос.

По заявлению генерального директора компании Даниила Талянского, препарат в такой форме переносится намного мягче, при этом не уступает по эффективности оригинальной вакцине.