Москва, 11 января, 2021, 12:58 — ИА Регнум. Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи может приступить к проведению клинических испытаний препарата «Спутник Лайт» от коронавирусной инфекции. Соответствующее разрешение выдало Министерство здравоохранения РФ.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в России: надежда на вакцинацию — все новости»

Как следует из данных реестра ведомства, целью испытаний является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник Лайт» в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Планируется, что испытания, которые начались 8 января, завершатся в конце декабря 2021 года. Они будут проводиться на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге — научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа имени Смородинцева. Известно, что в исследованиях примут участие 150 добровольцев.

Читайте также: Вакциной «Спутник V» в России привились уже более 1,5 миллиона человек

Как сообщало ИА REGNUM, ранее директор создавшего препарат «Спутник V» Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что иммунитет после введения «лайт-вакцины» против COVID-19 будет сохраняться три-четыре месяца — по принципу гриппозной вакцины. Он уточнил, что иммунный ответ после применения препарата будет формироваться через три недели.