Вашингтон, 18 декабря, 2020, 10:12 — ИА Регнум. Практически единогласным решением группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) при американском министерстве здравоохранения и социальных служб рекомендовала руководству регулятора разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19, созданной компанией Moderna, на территории США. Заседание комитета 18 декабря транслировалась на сайте американского ведомства.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: страны ждут спада пандемии к весне — все новости»

При этом при принятии решения 20 экспертов высказались в пользу применения данного препарата для совершеннолетних жителей США и один воздержался.

Как сообщало ИА REGNUM, 11 декабря стало известно, что FDA одобрило вакцину, которую разработала американская компания Pfizer совместно со своим немецким партнером BioNTech.