Выход есть всегда: история комика Павла Козмопулоса

24 января 2009 года участник пятигорской команды КВН Павел Козмопулос потерял слух и зрение из-за заболевания мозга. 29-летнему артисту врачи говорили, что болезнь неизлечима. Тем не менее давали надежду. Говорили, что необходима операция. Первое время Павел испытывал депрессию. Он не представлял себе, чем будет заниматься дальше, как его будут воспринимать. Пришлось пережить трудное психологическое испытание. Зрение вернулось, есть надежда, что может вернуться и слух.

Быстро выйти из депрессии Павлу помогли родные и друзья. Сейчас он смело говорит, что благодарен болезни. Он выжал из нее максимум: смог занять свою нишу в шоу-бизнесе, построил счастье, устроил быт, а сейчас еще хочет заработать для семьи деньги. У Павла есть цель донести до людей, что выход есть всегда. Он не всегда устраивает, но есть.

Так веселый и находчивый юморист заставил себя найти контакт со своей болезнью. Он придумал ей образ и общается с ней.

«В смысле не постоянно сидим рядом на диване и общаемся. Я не слышу, но не идиот», — поясняет во время одной из бесед Павел.

«К примеру, начинает болеть голова, и я обращаюсь к болезни с просьбой успокоиться — она слушается. Так и научились сосуществовать. Иногда не получается», — рассказывает он.

Большинство людей, когда узнают о тяжелом заболевании, только первые пару дней всячески всем показывают, что они готовы бороться. Через пару дней бодрость духа сохраняют только в окружении близких, а потом опускают руки. Павел быстро понял, что врачи всего лишь помогают вылечиться, но если сам себя не настроишь на выздоровление, они ничего не смогут сделать.

Отказ от лекарств без жесткой аргументации и договоренности с самим собой Павел считает опасным шагом. Повторять свой поступок никому не рекомендует, потому что каждый организм индивидуален.

Юморист считает, что нужно следить не только за настроением и внешним видом. Нужно следить за своим питанием, за своим образом жизни. Павел заметил, что ему были посланы знаки, что пора задуматься над своей жизнью. Но тогда он этого не понимал. Также из своих наблюдений сделал вывод, что болезни притягиваются к хмурым, неприветливым, злым, завистливым людям.

Пациента из России лечили в Германии и Америке. Но с большим теплом и уважением Павел говорит о ставропольском враче Ростиславе Можейко, который в буквальном смысле нарисовал болезнь. Никто до этого не мог объяснить, что из себя представляет заболевание.

Когда ему надо выходить из дома, он всегда одевается в свою лучшую одежду, как на праздник. Так он создает себе настроение.

До болезни, когда Павел играл в КВН, у него сформировался позитивный круг общения.

За 12 лет Павел перенес 6 операций, после каждой операции реабилитация длилась не меньше полгода. Помимо операций Павел прошел курс лучевой терапии. Несколько раз был на лечении в Китае, в монастыре Шаолинь.

Юморист уже привык к тому, что люди удивляются тому, что он еще жив.

Он считает, что мог добиться большего успеха, если бы не болезнь. Через год после заболевания Павел встретился со своей будущей супругой Евгенией.

Сейчас они живут в Ставрополе, воспитывают семилетнюю дочь Валерию. Евгения профессионально занимается выпечкой авторских тортов и сладостей. Балует семью грузинской кухней и невероятно вкусной пахлавой. Валерия готовится идти в первый класс. Свободное время уделяют совместным прогулкам. Любят ходить в лес, гулять по городу, а после перекусить в кафе.

Супруги барьер общения еще не преодолели. «Это трудно. Очень трудно. Со временем Паша меня лучше стал понимать по губам, но это элементарные фразы. Лера уже умеет писать, поэтому тоже пишет, что не может объяснить на пальцах», — рассказывает Евгения.

Павел в основном работает дома, пишет шутки и сценарии. До приобретения компьютера со специальным монитором Павел не мог работать больше двух часов, у него начинали болеть глаза и голова. Сейчас он может работать дольше. Старается писать шутки и сценарии не только дома, но и на свежем воздухе. До коронавируса у него был офис. Но сейчас предпочитает проводить деловые встречи в ресторане или кафе. Где бы Павел ни находился, телефон всегда при нём. Он постоянно с кем-то общается, делает заметки к сценариям, что-то пишет. Любит неспешную жизнь южных городов, комфортно себя чувствует не только в родных Минводах, но и в Пятигорске, и в Ставрополе. Характерно для Павла в каждом городе одно: в первую очередь он спрашивает, где в городе самые вкусные хинкали. Это его самое любимое блюдо с детства, когда он жил в Грузии.

Павел занимается организацией игр КВН, готовит команды, передает свой опыт молодым талантам, присутствует на репетициях. Он не занимается информационным сопровождением, распространением билетов и подобными организационными моментами. Больше уделяет внимание командам, их подготовке к выступлению, к организации номеров и форме подачи шуток. Делится опытом, как вести себя на сцене и вызывать смех у зрителей. КВН он не считает своей работой, для него это хобби.

Ребятам Павел на своем примере показывает, что нужно ценить дружбу, ставить её на первое место.

Он продолжает наблюдаться у врачей, периодически ложится в больницу. Друзья помогают в организации лечения, поддерживают и всегда остаются на связи, готовые оказаться рядом при первой необходимости.

В этом году он вновь вышел на сцену и выступает перед аудиторией, ликуя в тишине при виде людей, веселых от его шуток.

Павел до сих пор не смирился со своей болезнью, как он говорит: «Я просто шлю ее!».