Вена, 9 марта, 2021, 12:42 — ИА Регнум. На сегодняшний день пока сложно спрогнозировать сроки, когда российская вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V» будет допущена в Европейский союз. Об этом на пресс-конференции в Вене сообщила руководитель отдела надзора за рынком медикаментов Австрийского агентства здравоохранения и безопасности питания и председатель управляющего совета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Криста Виртумер-Хохе.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: проблемы с вакцинами и рост заболеваемости — трансляция»

Она сообщила, что у России есть заявитель в рамках ЕС — это фирма, расположенная в Эстонии.

«Мы общаемся с этой фирмой, — цитирует ТАСС Кристу Виртумер-Хохе. — Предоставление данных и коммуникация идут очень сложно».

Читайте также: Мурашко обсудил с главой ВОЗ заявку на одобрение вакцины «Спутник V»

«Если вы меня спрашиваете, когда мы рассчитываем с регистрацией, этого я вам сказать не могу. Речь идёт о том, насколько быстро мы получим документы», — пояснила представитель EMA.

Как сообщало ИА REGNUM, ранее официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер заявил, что страны Европейского союза могут приобретать российскую или китайскую вакцину от коронавирусной инфекции. Он подчеркнул, что с юридической точки зрения они имеют право закупать вакцины от поставщиков, которые не входят в европейский пакет предзаказов вакцин. Однако, подчеркнул Мамер, принимая решения об использовании этих вакцин на территории страны, руководство этих государств будет само нести ответственность за такой шаг.

Напомним, 4 марта комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V».