Москва, 26 апреля, 2021, 11:59 — ИА Регнум. Инновационный генотерапевтический препарат для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) проходит регистрацию в России. Скоро он будет доступен для пациентов, сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко 26 апреля на заседании президиума Совета законодателей РФ при Федеральном собрании.

По его словам, сегодня в России «по пациентам с СМА вопрос закрыт». Они стали получать зарегистрированные в стране лекарства. В обеспечении препаратами участвует фонд «Круг добра».

«В том числе сегодня идёт и процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, что также будет доступен для наших маленьких пациентов», — сказал Мишустин.

Ранее стало известно, что до 1 мая пациенты с СМА получат лекарства «Нусинерсен» и «Рисдиплам».

Как сообщало ИА REGNUM, в январе 2021 года указом президента РФ был создан фонд поддержки детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра».

Читайте также: Минпромторг готов изучить расширение выпуска лекарств от редких болезней