Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) может одобрить использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» на территории Евросоюза не раньше мая. Об этом 15 марта рассказал глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в эфире радиостанции Il Sole 24 Ore.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: беспрецедентные потери от COVID-19 — трансляция»

«Спутник V» — вакцина, которая заслуживает всеобщего интереса. Мы рады сотрудничеству с компанией-производителем, посмотрим, сможем ли мы использовать препарат в Европе. Однако мы должны проверить стандарты производства. Я думаю, что до конца апреля мы не будем готовы (дать ответ)».
Марко Кавалери

Также, отвечая на уточняющий вопрос ведущего о том, может ли российский препарат быть одобрен не ранее мая нынешнего года, Кавалери заявил: «Думаю, что да».

Как передавало ИА REGNUM, 4 марта ЕМА сообщило, что процедура последовательной экспертизы российской вакцины «Спутник V» начата. При этом в настоящее время российский препарат зарегистрирован для применения уже в 50 странах.