Брюссель, 15 февраля, 2021, 15:56 — ИА Регнум. Ускоренная процедура сертификации в ЕС адаптированных вакцин от новых штаммов коронавируса входит в программу биологической безопасности, которую Еврокомиссия (ЕК) представит 17 февраля. Об этом представитель (ЕК) Вивиан Лунела заявила 15 февраля на брифинге в Брюсселе.

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире: новые штаммы и новые угрозы — все новости»

Она пояснила, что разрабатывать вакцины против новых штаммов вируса SARS-CoV-2, которые появляются в настоящее время, теперь не придётся с самого начала. К новым вариантам вируса будут адаптировать уже существующие вакцины, как это происходит с вакцинами от гриппа.

Требования к адаптированным вакцинам уже разрабатывает Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Очевидно, что для вакцин от новых мутаций коронавируса нужна ускоренная процедура сертификации, подчеркнула Лунела.

Она призвала разработчиков препаратов своевременно адаптировать свои вакцины для новых вариантов вируса и информировать об этом EMA.

Читайте также: В Брюсселе назвали сроки вакцинации 70% взрослого населения ЕС