Волгоград, 2 сентября, 2020, 15:49 — ИА Регнум. Суд обязал комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить ребёнка-инвалида жизненно необходимым лекарственным препаратом, не зарегистрированным в РФ. Двухлетней девочке будут бесплатно выдавать лекарство до момента отмены применения по медицинским показаниям, сообщили ИА REGNUM 2 сентября в объединённой пресс-службе судов региона.

В суд обратились родители девочки 2018 года рождения. Их дочь наблюдается в детской поликлинике № 1 Волгограда и в Российском национальном исследовательском медицинском университете им. Н. И. Пирогова. В августе 2019 года консилиум врачей назначил ей в качестве лечения по жизненным показаниям приём препарата «Вигабатрин» («Сабрил»), который не зарегистрирован в России. Родители обратились с заключением в детскую поликлинику, администрация лечебного учреждения инициировала процедуру разрешения ввоза лекарства и направила документы в комитет здравоохранения региона. Медицинские чиновники ответили в апреле 2020 года родственникам девочки, что препарат не входит в Перечень незарегистрированных психотропных препаратов, подлежащих ввозу в РФ в 2019 году и в Перечень заболеваний, состояний и соответствующих лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям, поэтому обеспечивать им ребёнка не представляется возможным.

Суд пришёл к выводу, что это нарушает фундаментальное право девочки на жизнь и здоровье, а отсутствие препарата в перечне жизненно необходимых и важных лекарств не является основанием для снижения уровня государственных гарантий. Суд обязал комитет здравоохранения региона обеспечить ребёнка бесплатным препаратом. Ответчик попытался обжаловать решение. Волгоградский областной суд оставил решение суда первой инстанции без изменения, а апелляционную жалобу — без удовлетворения.