Государство будет финансировать расходы на лечение спинальной мышечной атрофии у детей, являющееся одним из самых дорогостоящих. Об этом сообщила 28 октября вице-премьер России Татьяна Голикова.

Следите за развитием событий в трансляции: «Совещание Путина с членами правительства — трансляция»

"Препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести их. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться», — сказала Голикова на пресс-конференции по итогам совещания президента с членами правительства.

Вице-премьер уточнила, что в 2021 году на эти цели планируется выделить 60 млрд рублей. Эти средства бюджет получит за счёт повышения до 15% ставки налога на доходы свыше пяти миллионов рублей.