Псков, 6 ноября, 2018, 10:16 — ИА Регнум. Принятый в 2018 году закон о лекарственном обеспечении орфанных больных снизил финансовую нагрузку на регионы, однако не решил проблему в полном объёме: на федеральный уровень переданы полномочий по лечению только пяти видов редких заболеваний. Об этом заявил председатель Парламентской ассоциации Северо-Запада России (ПАСЗР), спикер Псковского областного собрания депутатов Александр Котов.

Дарья Антонова ИА REGNUM
Инвалид-колясочник

По его словам, парламентская ассоциация продолжит работу по этому вопросу.

«Мы намерены и дальше рассматривать этот вопрос и вновь выходить с законодательной инициативой, чтобы основную часть финансирования лекарственного обеспечения орфанных больных взяли на федеральный уровень, поскольку субъектам РФ трудно за счёт средств регионального бюджета обеспечивать необходимую помощь этим людям», — отметил Котов.

Председатель Государственного совета Республики Коми Надежда Дорофеева поддержала инициативу.

«Для Республики Коми, так же как и для других субъектов РФ, это была самая острая проблема. Конечно, мы получили хорошее подспорье — около 10 млрд рублей мы будем получать на лечение таких больных, но это всего пять заболеваний», — отметила она.

Читайте также: Минздрав: Снижения закупок лекарств для лечения редких болезней не было

Как ранее сообщало ИА REGNUM, в ответ на законодательную инициативу Псковского областного собрания депутатов и обращение парламентариев Северо-Запада Совет Федерации разработал проект закона о переводе закупок медикаментов для лечения редких заболеваний с регионального на федеральный уровень. Принятые Госдумой поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан РФ» вступают в силу с 1 января 2019 года.