Москва, 10 октября, 2003, 17:03 — ИА Регнум. Сегодня в Торгово-промышленной палате РФ состоялось совместное заседание ряда комитетов ТПП, посвященное проблеме совершенствования законодательства в области лицензирования отдельных видов промышленности. На заседании обсуждались изменения и дополнения к ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", предложенные Правительству Министерством экономического развития и торговли.

Комментируя предложение МЭРиТ отказаться от лицензирования производства лекарственных средств, председатель Комитета ТПП РФ по развитию биологической и медицинской промышленности Валерий Хайкин отметил, что "ни в одной стране мира не отменен жесткий государственный контроль над лекарственными средствами".

"Мы категорически против отмены лицензий на производство лекарственных средств", - подчеркнул ВХайкин. Отмена лицензирования, по его словам, не может быть оправдана практически, тем более что сегодня все необходимые технические регламенты на производство и обращение лекарственных средств не приняты. "Эти регламенты разрабатываются, созданы несколько рабочих групп, но пока мы далеки от их полного утверждения", - сообщил он.

Вряд ли оправдано, с точки зрения В.Хайкина, и перекладывание части контролирующих функций, касающихся производства лекарственных средств, на Госсанэпиднадзор.

По его мнению, контроль над производством лекарственных средств необходимо ужесточить. Особенно это актуально в связи с огромным объемом контрафактной фармпродукции. Данная тема будет обсуждаться на "круглом столе" во время Международной конференции по контрафактной продукции, организуемой ТПП, которая состоится в середине ноября.

Сохранение лицензирования производства лекарственных средств отвечает интересам не только честных фармпроизводителей, но также и российской науки и практикующих врачей, отметил В.Хайкин.