Москва, 15 апреля, 2009, 21:46 — ИА Регнум. "Решение арбитражного суда об отклонении требования о приостановке действия лицензии ЗАО "ФармФирма "Сотекс" не стало для нас неожиданным", - заявил сегодня, 15 авпреля, корреспонденту Новости REGNUM советник руководителя Росздравнадзора по связям с общественностью Максим Лакомкин, комментируя решение челябинского суда о признании невиновными ЗАО "ФармФирма "Сотекс" в гибели двух человек от приема лекарственного препарата "Милдронат".

"К сожалению, - отметил Лакомкин, - предыдущий опыт исков, подаваемых Росздравнадзором и связанных с вопросами качества лекарственных средств и развитием негативных реакций от их применения, показывает, что суды крайне редко применяют к недобросовестным производителям адекватные и серьезные меры взыскания. Даже в случаях с фальсифицированными и недоброкачественными лекарствами, когда в результате осложнений от применения препаратов развиваются летальные исходы, суд не приостанавливает действие лицензии производителя. Что говорить о ситуациях с менее тяжелыми последствиями?!!".

"Кроме иска о приостановлении действия лицензии Росздравнадзор передал в правоохранительные органы для возбуждения уголовных дел материалы по результатам проведенных экспертиз и проверок, рассказал Лакомкин. - Имеются все необходимые заключения, подтверждающие факт наличия в ампулах, маркированных "Милдронат, раствор для инъекций, 0,5 г (ампулы) 5 мл" другого препарата (Листенон), вызвавшего тяжелейшие осложнения у пациентов. В настоящее время уже возбуждены два уголовных дела в Курганской и Челябинской областях. Росздравнадзор в рамках своих полномочий предпримет необходимые меры и совместно с правоохранительными органами приложит все усилия к справедливому наказанию виновных и исключению самой возможности развития подобной ситуации в будущем".