Главный детский онколог Санкт-Петербурга: надеемся на пересмотр квот в сторону увеличения
Санкт-Петербург, 15 февраля, 2009, 14:55 — ИА Регнум. Сегодня, 15 февраля, отмечается Международный день детей, больных раком, который проводится по инициативе Международной конфедерации организаций родителей детей, больных раком /The International Confederation of Childhood Cancer Parent Organisations (ICCCPO).
Как сообщает корреспондент ИА REGNUM, в Санкт-Петербурге накануне 15 февраля в стационарах, где лечатся такие дети, Региональная общественная организация "Дети и родители против рака" провела детские праздники, а 14 февраля в Городской ассоциации общественных организаций родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ) состоялась традиционная встреча родителей и детей, переживших рак, с врачами и психологами. Впервые на встрече в качестве главного детского онколога Санкт-Петербурга побывал Юрий Пунанов - заведующий отделением химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей у детей НИИ онкологии им.проф. Н.Н.Петрова.
В беседе с корреспондентом ИА REGNUM Пунанов сообщил, что пока не знает точного числа квот для федеральных медучреждений Санкт-Петербурга на оказание высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) детям, больным раком, но отметил, что "только в наш институт им.Петрова на 2009 год квот дали меньше, чем мы пролечили детей в 2008 году". Пунанов отметил также, что при расчете квот Минздравсоцразвития почему-то не учитывает, что рак - это длительное хроническое заболевание, лечение длится иногда годами, часты рецидивы, а квоту пациент получает только один раз. "Квота в размере 110 тысяч рублей не покрывает потребности пациента. К тому же, в 2009 году ряд регионов России вообще не получили квот на лечение в наш институт. Вот у нас с 2008 года лечится ребенок из Ростова-на-Дону, - ему в этом году квот из его региона вообще не дали, спрашивается, как мы должны продолжать лечение?", - говорит Юрий Пунанов. В то же время Юрий Пунанов выразил надежду, "на пересмотр федеральных квот в сторону увеличения". Напомним, что 13 февраля директор Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития РФ Валентина Широкова, выступая в Федеральном центре детской гематологии в Москве, заявила, что в 2009 году федеральных квот на лечение больных раком детей выделено больше, чем в 2008 году - 4216 против 2776. Широкова отметила также, что в 2009 году часть из выделенных квот - 1342 предоставлены федеральным медицинским учреждениям в ряде регионов России -Санкт-Петербурге, Хабаровске, Ростове-на-Дону, где такая помощь может быть оказана. Тем не менее, у специалистов возник вопрос - кто определял размер квоты в 110 тысяч рублей и почему никто не учел, что одному онкологическому ребенку может быть необходимо несколько квот на ВМП. В частности, об этом говорила 13 февраля заместитель директора Федерального центра детской гематологии
Напомним также, что большинство форм детского рака имеют высокий уровень излечиваемости при условии доступности своевременного и эффективного лечения. В развитых странах выздоравливают трое из четырех детей. В развивающихся часто возникают проблемы с правильной и своевременной диагностикой, семьи больных не имеют доступа к необходимой информации о современных видах лечения, не говоря уже о самом лечении. Больше 80% детей, больных раком, живут в развивающихся странах, и более половины из них погибает. В России ежегодно заболевают около 4, 5 - 5 тысяч детей, около 2 тысяч детей погибают в стране ежегодно от различных форм рака. Тем не менее, в медицинских центрах Москвы и Санкт-Петербурга достигнут высокий уровень излечиваемости больных раком детей. Как сообщила корреспонденту ИА REGNUM заведующая детским отделением онкологии и гематологии Городской больницы №31 Санкт-Петербурга