Вашингтон, 27 февраля, 2021, 07:36 — ИА Регнум. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) должно одобрить вакцину от коронавирусной инфекции, созданную компанией Janssen, которой владеет корпорация Johnson & Johnson. Такую рекомендацию выпустили консультанты этого ведомства 26 февраля, передает телеканал CNN.

Речь идет об экстренном применении указанной разработки на территории страны. В случае положительного решения вакцина Johnson & Johnson станет третьим по счету препаратом, разрешенным для использования в США. В настоящий момент американские медики прививают жителей вакцинами компании Moderna, а также фирм Pfizer и BioNTech.

Заседание руководства FDA по препарату намечено на 27 февраля.

Как сообщало ИА REGNUM, Johnson & Johnson подала в FDA заявку на регистрацию своей вакцины от COVID-19 4 февраля.