Срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир» будет ускорен, сообщили 23 мая в пресс-службе Минздрава России.

По информации ведомства, процедура государственной регистрации препарата будет запущена сразу после получения положительных результатов ограниченной программы клинических исследований. При этом в министерстве планируют продолжить исследования препарата в пострегистрационном периоде.

В клинических исследованиях примут участие более 650 пациентов в 11 регионах России. Ожидаемая общая продолжительность исследований составит шесть — двенадцать месяцев.

Ранее глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев сообщал, что первые клинические исследования «Фавипиравира» говорят о том, что он вполне может стать наиболее эффективным для лечения новой коронавирусной инфекции, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2.

Читайте ранее в этом сюжете: В РФПИ рассказали о результатах тестирования противовирусного Фавипиравира