В Минздраве назвали срок регистрации препарата «Фризиум» в РФ
Москва, 29 ноября, 2019, 08:52 — ИА Регнум. Экспертиза зарубежного лекарства «Фризиум», в котором нуждаются некоторые тяжелобольные дети, может завершиться к марту 2020 года. Об этом сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина.
Производитель препарата, компания «Санофи», подала заявление на регистрацию. Экспертизу препарата начали 10 октября, в декабре ожидается сдача образцов, пояснила представитель Минздрава.
После этого в течение трех месяцев экспертиза завершится, если к производителю не возникнет дополнительных вопросов, сказала Максимкина РИА Новости.
Как сообщало ИА REGNUM, препарат «Фризиум» с действующим веществом клобазам пока не зарегистрирован в РФ. Проблему с подобными препаратами в России начали решать на федеральном уровне.
Читайте также: В Москве родителям тяжелобольных детей раздают противосудорожные препараты
А также: Конец «месяцам ада» — в ближайшие дни нуждающиеся дети получат «Фризиум»