Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, можно обнаружить у каждого девятого гражданина Российской Федерации. К такому выводу пришли ученые медико-генетического центра Genotek, которые проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет. Об этом сообщает телеканал RT.

Гены
Гены

Так, согласно выводам исследователей, каждый двадцатый гражданин страны имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек, каждый сотый — наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз.

Ранее представители Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии имени В. П. Сербского сообщили, что самый большой уровень заболеваемости шизофренией в стране наблюдается в Центральном федеральном округе (ЦФО).

Согласно данным этого центра за 2016 год, в ЦФО на 100 тысяч населения приходилось 370,9 больного шизофренией.

Читайте также: Учёные нашли генетическую мутацию, помогающую дольше жить

А также: Медики выяснили, где в России больше всего больных шизофренией

Читайте развитие сюжета: В России впервые начали оперировать «детей-бабочек»