Москва, 21 ноября, 2019, 11:03 — ИА Регнум. Законопроект о федеральных закупках лекарств для лечения редких заболеваний внесли в Госдуму члены Совфеда во главе с Валерием Рязанским, передает корреспондент ИА REGNUM 21 ноября.

Предлагается внести соответствующие изменения в статьи 14, 44 и 83 федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», направленные на передачу полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), Минздраву России.

По состоянию на 2019 года в Федеральном регистре жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний (по заболеваниям: апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), включен 1518 пациент, в том числе 255 детей, отмечают авторы.

По их подсчетам, затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов составят около 2 млрд рублей ежегодно.

Сейчас лекарства на лечение таких заболеваний закупают регионы.