Санкт-Петербург, 19 июля, 2021, 21:23 — ИА Регнум. В России начались клинические исследования I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, разработанной Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Об этом сообщили 19 июля в пресс-службе ФГУП СПб НИИВС ФМБА России.

Фото КБ № 8 ФМБА России
Вакцинация от COVID-19

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в России: темпы вакцинации растут — трансляция»

Федеральное агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований нового препарата.

Как отмечается, новая вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена на развитие клеточного иммунитета человека по отношению к коронавирусу SARS-CoV-2. В качестве «мишени» вакцина использует консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.

«Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет», — уточнили в пресс-службе.

В ходе завершившихся в июне 2021 года доклинических исследований вакцины уже были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.