Учёные из США разработали способ доставки компонентов системы CRISPR/Cas9 к клеткам при помощи магнита. Об этом сообщается в журнале Nature Biomedical Engineering.

Технология CRISPR-Cas9
Технология CRISPR-Cas9
NIH Image Gallery

Учёные упаковали компоненты системы редактирования генома CRISPR/Cas9 в вирусные частицы насекомых, покрыв их наночастицами оксида железа. С помощью магнитного поля их можно «включать» в ткани.

Отмечается, с помощью способа магнитной доставки CRISPR учёные смогли локально сломать ген в опухоли у мышей.

Читайте также: Система CRISPR/Cas9 помогла вылечить мышей от фенилкетонурии

Читайте развитие сюжета: Ученые создали метод, повышающий эффективность редактирования генов в 5 раз