В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сформирована правовая и информационная база для работы единого рынка лекарств, заявил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков. Об этом 28 августа сообщили в пресс-службе ЕЭК.

Рассыпанные таблетки
Рассыпанные таблетки
Анна Рыжкова © ИА Красная Весна

По словам министра, союзная нормативная база состоит из 35 нормативных актов. Кроме того, ЕЭК полностью проработала проведение инспектирования по правилам GMP союза.

Отметим, стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) — это система норм, правил и указаний в отношении производителей лекарственных препаратов и их контролеров.

Читайте также: Медведев: Единый рынок лекарств ЕАЭС заработает до конца 2016 года