Москва, 28 августа, 2018, 17:27 — ИА Регнум. В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сформирована правовая и информационная база для работы единого рынка лекарств, заявил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков. Об этом 28 августа сообщили в пресс-службе ЕЭК.

Анна Рыжкова ИА Красная Весна
Рассыпанные таблетки

По словам министра, союзная нормативная база состоит из 35 нормативных актов. Кроме того, ЕЭК полностью проработала проведение инспектирования по правилам GMP союза.

Отметим, стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) — это система норм, правил и указаний в отношении производителей лекарственных препаратов и их контролеров.

Читайте также: Медведев: Единый рынок лекарств ЕАЭС заработает до конца 2016 года