Москва, 1 февраля, 2017, 13:06 — ИА Регнум. По словам заместителя председателя комитета Госдумы по охране здоровья Николая Говорина («Единая Россия») специальная маркировка медикаментов позволит каждому гражданину проверить происхождение лекарств.

«Однако, необходимо не допустить роста цен на медикаменты в связи со стартом 1 февраля в ряде регионов страны пилотного проекта по внедрению маркировки», — заявил парламентарий.

«Фармацевтические компании, может быть, и понесут какие-то издержки от этой программы, но перекладывать их на плечи граждан недопустимо. Считаю, что к контролю за ситуацией должна подключиться антимонопольная служба», — заявил Николай Говорин.

В целом, считает парламентарий, маркировка лекарств — мера правильная, потому как сегодня на фармацевтическом рынке отмечается рост количества контрафактной продукции. «Специальная маркировка позволит каждому человеку, в том числе, и сотруднику аптеки проверить легальность продукции. Ведь сегодня даже фармацевты не всегда знают происхождение тех или иных препаратов. В результате прием контрафактных медикаментов приводил к гибели пациентов», — отметил он.

«Кроме того, необходимо пересматривать и ассортимент препаратов. Мы стоим на защите прав наших граждан в части того, чтобы в аптеках продавались отечественные препараты, и цены на них не были завышены. Наша принципиальная позиция состоит в том, чтобы население получало качественные лекарственные препараты, чтобы по возможности медикаменты были отечественного производства. Поэтому необходимо реально стимулировать и развивать российскую фармацевтическую отрасль. И маркировка лекарственных препаратов в комплексе других мер станет существенным вкладом в обеспечении граждан качественными медикаментами», — считает Говорин.

Напомним, сегодня в России стартовал пилотный проект по маркировке лекарств штриховым кодом для защиты от недоброкачественных препаратов и контрафакта.

Эксперимент инициирован согласно постановлению Правительства РФ, опубликованному 30 января. На начальном этапе он будет проводиться в шести субъектах — Москве, Московской области, Санкт-Петербурге, Нижегородской, Новгородской и Белгородской областях.

В рамках эксперимента будут маркированы 60 торговых наименований, в том числе 10 лекарств для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, 30 лекарств из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Первый этап пилотного проекта продлится до июня 2017 года.

С 2018 года планируется сделать маркировку двоичным штрих-кодом обязательной для всех производителей и дистрибьюторов лекарственных препаратов, реализуемых на территории России.

Читайте ранее на эту тему: Глава ФАС: рынок лекарств в России захвачен мафией