В Международный день гемофилии, который отмечается 17 апреля, в Алтайском крае не будут проводить масштабных мероприятий, посвященных этой дате. Но несмотря на это, Алтайская региональная организация общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов Всероссийского общества гемофилии (АРООИ ВОГ), напомнила жителям региона об этой "страшной болезни", передает корреспондент ИА REGNUM.

Активисты организации распространили обращение с целью привлечения внимания широкой общественности к проблемам больных, страдающих нарушениями свертываемости крови. Лозунгом Всемирной Федерации Гемофилии к международному дню гемофилии 2008 года является "Учтите и меня!".

В АРООИ ВОГ подчеркнули, что в крае живут около 200 человек, страдающих этим заболеванием. Все проблемы, обозначенные в обращениях Всемирной Федерации гемофилии (ВФГ), Всероссийского общества гемофилии (ВОГ) и Санкт-Петербургского общества, в полной мере актуальны и для Алтая.

В мире 400 тыс. человек страдает гемофилией (1 чел. на 10 тыс. человек мужского населения). В России больных с гемофилией более 7 тыс. человек, но по данным Всемирной организации здравоохранения таких пациентов должно быть не менее 15 тысяч.

Благодаря программе ДЛО и начавшейся в этом году федеральной программе 7 нозологий было значительно улучшено лекарственное обеспечение больных гемофилией. Но в некоторых регионах России, несмотря на двукратное увеличение общенациональной закупки факторов свертывания крови, значительно снижены выписываемые дозировки этих жизненно важных лекарств.

Справка ИА REGNUM:

Гемофилия действительно является редким тяжелым наследственным заболеванием и проявляется в плохой свертываемости крови и сопутствующих ей осложнениях: кровоизлияниях в суставы, сопровождающихся длительной, нестерпимой болью, кровоизлияниях во внутренние органы и мышцы, а также в опасности хирургических вмешательств. При гемофилии кровотечения могут возникать в результате травмы или даже без видимых причин.