За год в Архангельской области неонатальный скрининг прошли 14 тыс. новорожденных

Архангельск, 6 февраля 2008, 13:58 — REGNUM  14 965 новорожденных Архангельской области прошли обследование на наличие таких наследственных заболеваний, как галактоземия, адреногенитальный синдром, муковисцидоз в 2007 году.

Как сообщил корреспонденту ИА REGNUM пресс-секретарь Департамента здравоохранения Архангельской области Александр Гаврилов, за год охват новорожденных неонатальным скринингом составил 99,8% (число родов - более 13 тыс.). В 2007 году в Архангельской области выявлено два ребенка с фенилкетонурией, два - с галактоземией, один - с врожденным гипотиреозом, трое - с адреногенитальным синдромом и один с муковисцидозом. Исследования крови детей проводились на наличие наследственных заболеваний с применением современного лабораторного комплекса "Дельфия-2". Этот аппарат поступил в ГУЗ "Областную детскую клиническую больницу им. П.Г. Выжлецова" в июле 2006 года в рамках нацпроекта "Здоровье". Полученное по федеральной программе оборудование позволяет проводить исследования всех новорожденных детей Архангельской области на самом высоком уровне. Раньше проводились исследования новорожденных лишь на наличие такого заболевания, как фенилкетонурия. "Благодаря таким исследованиям, заболевание можно выявить на ранней стадии и начать должное лечение. Все реактивы на проведение исследований были получены в полном объеме", - сказал Александр Гаврилов.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.
×

Сброс пароля

E-mail *
Пароль *
Имя *
Фамилия
Регистрируясь, вы соглашаетесь с условиями
Положения о защите персональных данных
E-mail