Архангельская область, 24 октября, 2007, 10:25 — ИА Регнум. 11 177 новорожденных Архангельской области прошли обследование на наличие таких наследственных заболеваний, как галактоземия, адреногенитальный синдром, муковисцидоз с начала 2007 года.

Как сообщил корреспонденту ИА REGNUM пресс-секретарь Департамента здравоохранения Архангельской области Александр Гаврилов, с начала 2007 года охват новорожденных неонатальным скринингом составил 99,8% (число родов - 11 182).

"С начала 2007 года в Архангельской области выявлено два ребенка с фенилкетонурией, один - с галактоземией, один - с врожденным гипотиреозом, трое - с адреногенитальным синдромом. Исследования крови детей проводились на наличие наследственных заболеваний с применением современного лабораторного комплекса "Дельфия-2". Этот аппарат поступил в ГУЗ "Областную детскую клиническую больницу им. П.Г. Выжлецова" в июле 2006 года в рамках нацпроекта "Здоровье". Полученное по федеральной программе оборудование, позволяет проводить исследования всех новорожденных детей Архангельской области на самом высоком уровне. Раньше проводились исследования новорожденных лишь на наличие такого заболевания, как фенилкетонурия. Благодаря таким исследованиям, заболевание можно выявить на ранней стадии и начать должное лечение", - сказал Александр Гаврилов.