1 850 новорожденных в Еврейской АО прошли обследование на наследственные заболевания

Биробиджан, 9 ноября 2006, 13:32 — REGNUM  За 10 месяцев этого года 1 850 новорожденных Еврейской автономии прошли обследование на наследственные заболевания. Об этом сегодня 9 ноября сообщила газета "Биробиджанская звезда". Как было заявлено во Владивостоке, на недавнем совещании руководителей служб охраны материнства и детства ДФО, Еврейская автономная область вошла в число дальневосточных территорий, где наиболее оперативно налажено обследование новорожденных на наследственные заболевания.

Сегодня в родильных отделениях больниц автономии проводятся тесты на 4 заболевания - гипотериоз, фенилкетонурию, муковисцедоз и адреногенитальный синдром (данные заболевания ведут к понижению функций щитовидной железы, нарушениям интеллекта, обмена веществ). Как пояснила начальник управления здравоохранения правительства ЕАО по вопросам материнства и детства Татьяна Бичуцкая, в области проведение этих тестов планировалось начать следующего года, но реально они проводятся еще с июня 2006 года. Финансирование обследований проводится из областного и федерального бюджетов. На муковисцедоз и адреногенитальный синдром новорожденные обследуются в рамках национального проекта "Здоровье".

Пока среди обследованных в этом году младенцев не выявлено ни одного случая перечисленных выше наследственных заболеваний, но как отметила Бичуцкая, значение обследований от этого не снижается. Заболевания чреваты тем, что если они не выявляются в самый ранний период и дети не получают адекватного лечения, то в будущем они становятся глубокими инвалидами.

На сегодняшний день в Еврейской АО на учете состоит 11 детей с гипотиреозом, трое с фенилкетонурией и адреногенитальным синдромом и один с муковисцедозом.

Если Вы заметите ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отослать информацию редактору.
×

Сброс пароля

E-mail *
Пароль *
Имя *
Фамилия
Регистрируясь, вы соглашаетесь с условиями
Положения о защите персональных данных
E-mail