Чувашия получила системы для обследования новорожденных на 3,2 млн. рублей
Чувашия, 16 октября, 2006, 17:53 — ИА Регнум. Три случая врожденного гипотиреоза и один случай фенилкетонурии выявлены в Чувашии в результате обследования новорожденных в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". Как сообщили корреспонденту ИА REGNUM в
Как сообщало ранее ИА REGNUM, в Чувашии обследованием на генетические патологии планируется охватить 98% новорожденных. Неонатальный скрининг - один из эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. Он позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания в первые сутки после рождения, обеспечит их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития таких тяжелых клинических проявлений болезней, как отставание в умственном, физическом развитии, нарушение функций органов дыхания и пищеварения. Неонатальный скрининг проводится в несколько этапов. Кровь на анализы забирается у новорожденного в родильном доме и направляется в лабораторию медико-генетической консультации Президентского перинатального центра. При наличии в крови маркера заболевания, педиатр и врач-генетик проводят совместный осмотр новорожденного для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамичное наблюдение и контроль за результатами лечения.
Напомним, массовое обследование новорожденных детей в рамках нацпроекта проводится с 1 июня текущего года. В соответствии с международными рекомендациями в Чувашии на протяжении 15 лет проводится массовое обследование новорожденных детей на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках подпрограммы "Дети-инвалиды" республиканской программы "Дети Чувашии" на 2004-2006 годы" на эти цели из республиканского бюджета выделено 1,7 млн. рублей. По результатам обследования новорожденных предполагается выявить распространенность данных заболеваний и разработать комплекс лечебных и реабилитационных мероприятий.