17 апреля было опубликовано обращение Рязанского областного "Общества больных гемофилией" к государству, посвящённое международному дню гемофилии.

В обращении говорится, что больные гемофилией начали получать по бесплатным рецептам концентраты факторов свертывания крови за счет федерального бюджета. Однако механизм реализации права на бесплатные лекарства не работает в должном объеме. Сейчас, больной гемофилией имеет право на бесплатное лекарство, только если он инвалид, но больной гемофилией не рождается инвалидом, а при адекватном лечении и не должен им становиться. В итоге, получая эффективное лечение, больные гемофилией теряют инвалидность, так как при хорошем лечении опорно-двигательный аппарат не разрушается.