Председатель Общества больных гемофилией Санкт-Петербурга Дмитрий Чистяков сообщил ИА REGNUM, что с декабря 2004 года страдающие гемофилией и различными формами заболеваний системы свертываемости крови жители Санкт-Петербурга не могут получить причитающиеся им по льготным рецептам лекарственные препараты, так называемые "факторы крови VIII и IX". Эта ситуация, заявил Д. Чистяков, обусловлена тем, что "факторы крови" в городе есть только для региональных льготников, которых в Санкт-Петербурге насчитывается всего 6 человек. Большинство страдающих этим заболеванием людей - инвалиды детства, относящиеся к категории федеральных льготников, их неполученные льготные рецепты за январь-февраль аннулированы, а "факторов крови" не будет, по крайней мере, до середины апреля. Необходимые переливания больные гемофилией могут делать только в амбулаторных условиях и отечественными устаревшими препаратами, зачастую наносящими вред организму больного в целом.

В Санкт-Петербурге около 400 человек страдают гемофилией, свыше 2,5 тысяч - различными формами заболеваний системы свертываемости крови. Обеспечивающее необходимыми лекарствами граждан этой льготной категории ЗАО "Центр внедрения "Протек" пока не получило из федерального бюджета средства за уже поставленные лекарственные препараты.

17 апреля во всем мире будет отмечаться Международный день гемофилии.