Клинические исследования препарата от COVID-19, который создан на основе моноклональных антител, разрешил НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрав России. Это 5 марта следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.

Коронавирус
Коронавирус
Иван Шилов (с) ИА REGNUM

Следите за развитием событий в трансляции: «Борьба с коронавирусом в России: ситуация нормализуется — все новости»

«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», — говорится в документе.

Также уточняется, что в указанном клиническом исследовании, предположительно, будет участвовать 101 доброволец и оно должно быт закончено 31 декабря нынешнего года.

Как сообщало ИА REGNUM, ранее в Северной Осетии отпала необходимость предъявления QR-кодов при посещении мест массового пребывания граждан, в том числе объектов торговли и спорта, предприятий общепита и других учреждений.