Женева, Швейцария, 29 декабря, 2021, 04:16 — ИА Регнум. Задержку с признанием российской вакцины от коронавируса «Спутник V» объяснила представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Маргарет Харрис 28 декабря в беседе с RT.

(сс) Casa Rosada
Партия вакцины «Спутник V»

Следите за развитием событий в трансляции: «Коронавирус в мире. Как «Омикрон» меняет лицо пандемии — все новости»

Как отметила Харрис, для включения в реестр лекарственных средств, которые могут быть использованы в экстренных ситуациях, ВОЗ запрашивает все имеющиеся данные об эффективности и безопасности препарата, а также документацию о технологии производства. По такой схеме работают все регуляторы.

По словам Харрис, именно третья часть, связанная с производством препарата, чаще всего является причиной для задержки регистрации. Представитель ВОЗ уточнила, что требуется много времени для выяснения всех подробностей технологического процесса производства, для проведения инспекций и так далее, чтобы препарату дали зелёный свет.

Напомним, вакцина от COVID-19 российского производства «Спутник V» одобрена к применению в 71 стране мира, совокупное население этих стран составляет около 4 млрд человек, это более 50% населения планеты Земля.

Ранее ИА REGNUM сообщало, что глава МИД РФ Сергей Лавров и гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус обсудили вопрос регистрации ВОЗ российской вакцины от COVID-19 «Спутник V».